Gergő Gyulai

el Battioui, Kamal, Sohini Chakraborty, András Wacha, Dániel Molnár, Mayra Quemé-Peña, Imola Cs. Szigyártó, Csenge Lilla Szabó, et al. 2024. “In Situ Captured Antibacterial Action Of Membrane-Incising Peptide Lamellae”. Nature Communications 15 (1). Springer Science and Business Media LLC. doi:10.1038/s41467-024-47708-4.

Ábrahám, Ágnes, Flavio Massignan, Gergő Gyulai, Miklós Katona, Nóra Taricska, and Éva Kiss. 2022. “Comparative Study Of The Solid-Liquid Interfacial Adsorption Of Proteins In Their Native And Amyloid Forms”. International Journal Of Molecular Sciences 23 (21). MDPI AG: 13219. doi:10.3390/ijms232113219.

Ábrahám, Ágnes, Gergő Gyulai, Tünde Tóth, Barna Szvoboda, Judith Mihály, Ákos Szabó, and Éva Kiss. 2022. “Improvement Of The Drug Encapsulation Into Biodegradable Polyester Nanocarriers By Blending Of Poly(Lactic-Co-Glycolic Acid) And Polycaprolactone”. Express Polymer Letters 16 (9). Department of Polymer Engineering, Scientific Society of Mechanical Engineering: 960-977. doi:10.3144/expresspolymlett.2022.70.

Kunfi, Attila, Ágnes Ábrahám, Gergő Gyulai, Éva Kiss, and Gábor London. 2022. “Light‐Induced And Thermal Isomerization Of Azobenzenes On Immobilized Gold Nanoparticle Aggregates”. Chempluschem 87 (7). Wiley. doi:10.1002/cplu.202200153.

Horváti, Kata, Kinga Fodor, Bernadett Pályi, Judit Henczkó, Gyula Balka, Gergő Gyulai, Éva Kiss, Beáta Biri-Kovács, Zsuzsanna Senoner, and Szilvia Bősze. 2021. “Novel Assay Platform To Evaluate Intracellular Killing Of Mycobacterium Tuberculosis: In Vitro And In Vivo Validation”. Frontiers In Immunology 12. Frontiers Media SA. doi:10.3389/fimmu.2021.750496.

Kiss, Éva, Gergő Gyulai, Ágnes Ábrahám, Edit Pári, and Flavio Massignan. 2019. “Biokompatibilitás És Membránaffinitás, Határfelületikölcsönhatások Tanulmányozása Modell Rendszereken”. Magyar Kémiai Folyóirat 125 (1). Magyar Kemiai Folyoirat: 19-24. doi:10.24100/mkf.2019.01.19.

Horváti, Kata, Gergő Gyulai, Antal Csámpai, János Rohonczy, Éva Kiss, and Szilvia Bősze. 2018. “Surface Layer Modification Of Poly(D,L-Lactic-Co-Glycolic Acid) Nanoparticles With Targeting Peptide: A Convenient Synthetic Route For Pluronic F127–Tuftsin Conjugate”. Bioconjugate Chemistry 29 (5). American Chemical Society (ACS): 1495-1499. doi:10.1021/acs.bioconjchem.8b00156.